Udruženje “Multipla skleroza”: Biti bolestan ne znači nužno imati fizičku, spolja vidljivu, disfunkciju

Izvor: gradistocnosarajevo.net

Udruženje „Multipla skleroza“ Sarajevsko-romanijske regije osnovano je 2006. godine i trenutno broji više od 200 oboljelih članova kojima se nastoji pružiti neki vid humanitarne, psihološke i zdravstvene pomoći. Udruženje predstavlja humanitarnu i socijalnu nevladinu organizaciju, sa sjedištem u Istočnom Sarajevu.

Ova bolest zahtijeva veliku podršku i pomoć kako na fizičkom, tako i na psihološkom nivou, te su ovo, ujedno, bili i glavni razlozi za osnivanje udruženja ovog tipa, uz inicijativu grupe ljudi oboljelih od ove bolesti.

Udruženje je u periodu od 2006. godine do danas imalo prekide u izvođenju različitih vrsta aktivnosti, usljed nedostatka finansijskih sredstava i prostora za okupljanje, ali nikada nije prestajalo da postoji.

Iz Udruženja su naveli da je u proteklom periodu ponovo omogućen aktivan rad, zahvaljujući Opštini Istočno Novo Sarajevo, koja im je dodijelila kancelariju, čime je ponovo počelo registrovanje, okupljanje i pružanje pomoći oboljelim.

„Neizmjernu zahvalnost iskazujemo prema Opštini Istočno Novo Sarajevo koja je prepoznala potrebu za dodjelu prostora i Zdravstvenoj ustanovi ‘Master Fizikal’ koja nudi besplatne preglede za sve oboljele sa ovom dijagnozom, a žive u Istočnom Novom Sarajevu“, ističu iz Udruženja, te dodaju da posluju u statusu samofinansirajuće organizacije.

Ističu da finansijske donacije opština i privrednika našeg grada omogućavaju obavljanje velikog broja aktivnosti.

Rad  Udruženja je trenutno baziran na širenju informisanosti, osposobljavanja i prihvatanju oboljelih u društvu, te promovisanju solidarnosti. Često ukazuju na problem neinformisanosti, stavljajući akcenat na to da je prilično mali broj sugrađana upoznat sa ovom bolešću i propratnom simptomatologijom.

„Kada posmatrate osobu koja je oboljela, ona može biti nepokretna, ali može izgledati i zdravo, obavljati svoje svakodnevne aktivnosti i samim tim, odavati sliku u potpunosti zdrave osobe, što zapravo nije“, objašnjava volonterka ovog udruženja, Maja Krstić.

U septembru planiraju  da izvode obrazovne radionice s ciljem podizanja svijesti o multiploj sklerozi, kao oboljenju, među mlađom populacijom. U sklopu časova odjeljenske zajednice srednjoškolci će imati priliku da saznaju osnovne stvari o ovoj bolesti i životu oboljelih osoba.

„Edukacija kao ključ razumijevanja i prihvatanja različitog sigurno će neke od onih koji budu slušali predavanje povesti putem humanitarnog i volonterskog rada, što je Udruženju uvijek dobrodošlo“, ističe Krstić.

Iz Udruženja objašnjavaju da je trenutno najveći problem finansijsko ograničenje, te se o daljim planovima i ulaganjima ne može precizno govoriti. Sredstva se, kako navode, prvenstveno ulažu u kupovinu lijekova ili ortopedskih pomagala, najugroženijim članovima.

„Sreća i zahvalnost tih ljudi razlog su, kako moje želje za radom u Udruženju, tako i ostalih članova“, navodi volonterka Krstić i dodaje da se tada shvati koliko malo, nekome znači mnogo.

Krstić naglašava da im je želja  da što više sugrađana bude informisano, da shvati da biti bolestan ne znači nužno neku fizičku, spolja vidljivu disfunkciju. Ističe da su mladi ljudi oni koji mogu i moraju kreirati društvo u ovom pravcu i tako sve do cilja, da živimo u zajednici bez stereotipa, predrasuda i nejednakosti.